步入式药品稳定性试验室

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产品名称	步入式药品稳定性试验室
产品用途	步入式药品稳定性试验室用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
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能指标	温度范围	0℃～65℃ 10℃～65℃
	湿度范围	40%～95%RH
	温度波动度	±0.5℃（空载时）
	湿度波动度	±3%RH
	光照强度	0～6000LX （可调）
	时间设定范围	1～60000M
使用材料	外箱材质	优质库板、数控精加工
	内箱材质	进口高级不锈钢SUS304
	保温材质	硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维
核心配置	温度控制器	日本原装进口“优易控”品牌温度仪表
	温度传感器	PT100铂金电阻测温体
	制冷方式	单机或双机复叠式制冷
	压缩机	法国泰康/德国比泽尔/德国古轮
标准配置		湿球纱布、急停开关、三色指示灯、日光灯
安全保护		压缩机超压过载、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相整体设备定时、漏电保护、过载及短路保护、缺水保护
电源电压		AC380V±10% 50Hz
功　率		20.0kW/31.0kW/48.0kW/60.0kW
使用环境		5℃～＋28℃ ≤85% RH
注： 1、测试数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得 2、以上参数仅供参考，可根据用户具体测试参数进行定制 3、本技术信息，如有变动恕不另行通知

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